1，連續循環
衰退不前的水將給予微菌物的滋生腐敗和管道的污染問題。為了能夠減少注射用水在管道中衰退不前，管道制定須得制定為配置管道。注射用水在經流各個取水點（最期望的時候是各個取水點在一款 持續管道上）完后趕回發動機水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
取舍輸入的反復都管理好票在制定時候中嘗過被釋放。真相上取舍輸入的都管理好泵是液壓管路制定中比較首要的一個環節。通常情況現階段，反復都管理好泵的目的有賴于做到將超純水以盡量的水流量和負壓傳輸到各種取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所講，純化任何通常情況下是由蒸餾水制法模式達到的，別的的模式通常是用在恢復環境質量或將水純化到更快的職位。故而，間歇蒸汽管道模式中純化機器的效果就是擔保間歇蒸汽管道中蒸餾水的環境質量固定是真的嗎，故而擔保從各個取水點所取到的蒸餾水需要使用放心地用在試驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
局部上凈水掌控模式的化對的設計還應有顧慮到：掌控模式的化事業工作狀態的掌控調成掌控和和諧幾乎所有的事業象限或包塊；事業主要參數和產水好多質的的提示：節前模式的維持的提示、機械問題鳴響聲音掌控模式的化機械問題鳴響聲音（從凈水化學合成掌控模式的化到凈水分配權掌控模式的化）。掌控模式的化應有具備條件簡宜省時的掌控對話框，因此消費者就也還可以很易于地對掌控模式的化來基本操作和模式的維持，時就也還可以放松地清楚掌控模式的化行駛工作狀態。對局部上凈水掌控模式的化中的關鍵的流程來環境質量監控是非曲直常非常重要的。它還可以辦理掌控模式的化的普通行駛，還有產水好多質是通過率的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
